|
CARBONE & produits carbonés
|
|
||
Variétés |
Le carbone pur existe sous 4
formes |
|
Diamant |
La plus dure des substances naturelles, du fait de sa
structure tétraédrique. Voir Adamantin
Créés il y a des milliards d'années par la pression des
profondeurs, les diamants sont remontés à la surface par les volcans. Voir Taille
(brillant) / Suite Diamant |
|
Graphite |
Carbone noir, tendre. |
|
Charbon
amorphe |
Suie, résidu de la combustion. |
|
Carbone
odorant |
ou fullerène
Crée artificiellement depuis 1985. |
|
Composés |
Plus d'un million de composés. Voir Oxydes
de carbone |
|
Abondance |
0,032
%
de la croûte terrestre.
0,18 % du monde minéral.
19,4 % chez l'homme. |
|
Environnement tétraédrique du carbone.
L’angle entre 2 liaisons C-H
du méthane est de 109,28°. D'autres liaisons non-alcane donnent 120° Exemple pour C2H4 |
Méthane
Éthane La configuration géométrique des composés
organiques n'est pas très simple; se reporter aux pages spécialisées de
stéréochimie. |
|
||
Les hydrocarbures
sont exclusivement formés de carbone quadrivalent et d'hydrogène.
Ils forment le plus grand groupe des composés du carbone.
À la pression atmosphérique, ils sont
GAZEUX pour n < 5 : méthane (gaz naturel), éthane,
propane et butane.
LIQUIDE pour n supérieur: pentane, hexane … Voir Oxydes
de carbone |
||
Hydrocarbures Carbone + Hydrogène |
Composants du pétrole
et du gaz naturel.
Présents dans la houille.
Matière première de l'industrie pétrochimique.
Certains polymères sont aussi des hydrocarbures:
Caoutchouc,
Polystyrène,
Élastomères. |
|
Nomenclature |
Hydrocarbures à chaîne ouverte, ou hydrocarbures aliphatiques ou acycliques.
Les atomes de carbone sont reliés les uns aux autres pour
former une chaîne ouverte pouvant présenter une ou plusieurs ramifications.
Groupe subdivisé en ·
composés saturés (alcane) et ·
composés insaturés
(alcènes et alcynes).
Composés cycliques.
Les atomes de carbone forment un ou plusieurs cycles fermés.
Groupe subdivisé en ·
composés saturés
(cyclane) et ·
composés insaturés
(cyclènes). |
|
Cn H2n
+ 2 |
Hydrocarbures acycliques saturés
appelés aussi paraffine (parum affinis = faible affinité).
Le méthane est le premier de la série:
gaz incolore, inodore;
brûle dans l'air. Voir Méthane et grisou / Vache
Molécule de structure tétraédrique avec l'atome de
carbone au centre. Suite
en Alcanes et alcools |
Alcènes Cn H2n |
Hydrocarbures acycliques insaturés
appelés aussi oléfines ou hydrocarbures éthyléniques.
Double liaison carbone-carbone (C = C).
L'éthylène est le premier de la série (C2H4).
Il sert à fabriquer les polyéthylènes
Il sert comme base de produits décapants pour peinture. |
Alcynes Cn H2n
– 2 |
Hydrocarbures acycliques insaturés.
Triple liaison carbone-carbone (C C). ou
hydrocarbures acétyléniques.
L'acétylène ou éthyne est le premier de la série (C2
H2). |
|
||||
Type |
Liaison |
Formule |
Nom |
|
Saturés |
1 |
C
H4 |
||
|
|
C2
H6 |
Éthane |
|
|
|
C3
H8 |
Propane |
|
|
|
C4
H10 |
Butane |
|
|
|
C5
H12 |
Pentane |
|
|
|
C6
H14 |
Hexane |
|
|
|
… |
|
|
Éthyléniques |
2 |
C2
H4 |
Éthylène |
|
Acétyléniques |
3 |
C2
H2 |
Acétylène |
|
Cyclaniques |
|
C6
H12 |
Cyclohexane |
|
Aromatiques |
|
C6 H6 |
Benzène |
|
|
|
C10 H8 |
Naphtalène |
|
Horloge avec formules chimiques
Voir Horloges à cadran mathématique / Noms
des polygones
Formule brute: C3H6O
Nom normalisé:
propan-2-one
Miscible
avec l'eau.
Solubilise
rapidement de nombreuses espèces organiques.
Solvant
organique utilisé dans l'industrie et en laboratoire. Il dissout les gommes,
les résines, les dérivés de cellulose, les graisses, les huiles et le
caoutchouc.
Composé
à la base de la fabrication de plastiques, de médicaments, et autres produits
issus de l'industrie de synthèse. |
|
Voir Calorie
Source: l'énergie en 2050
|
|
Variété de graphite comme les nanotubes de carbone ou le noir de carbone.
Le C60 a
été synthétisé en 1985
360 neutrons
360 protons
360 électrons soit un total de 1080 particules.
Forme d'un ballon de
football: volume, combinaison de pentagones et d'hexagones, ayant 60
sommets.
Découvert par le Britannique Harry Kroto, prix Nobel de chimie en 1996.
Nom d'après l'architecte Richard Buckminster Fuller
connu pour ses coupoles ayant cette structure: géodes et sphères géodésiques.
Produits à base de fullerène: commercialisés en 2004.
Antimicrobien, antioxydant et propriétés catalytiques
(favorisant les réactions chimiques): traitement des eaux, cosmétique … |
|
|
Forme particulière du graphite en couches d'un seul atome de carbone en épaisseur.
Structure en nid-d'abeilles extrêmement fine.
Matériaux découvert
en 2004 par Konstatin Novoselov et André Geim, prix Nobel de physique 2010.
Propriétés exceptionnelles: transparent, souple, léger,
conducteur (silicium x 30), résistant (acier x 200) …
Le graphène possède des liaisons atomiques très
courtes, si bien qu'il peut supporter un poids de 2 tonnes exercé sur une
surface de 1 millimètre.
Il constitue également une barrière infranchissable
pour l'eau et les gaz.
Sa mobilité électronique s'avère 140 fois plus élevée
que celle du silicium.
Sa structure en forme de plan rend les électrons si mobiles qu'ils se comportent
comme des photons,
des particules sans masse. Ils peuvent donc se
transporter sur de longues distances, sans perte.
Utilisation en électronique (transistors rapides), mécanique
(léger et solide), aéronautique, biologie …
Intégré dans du plastique, le graphène peut multiplier
par sept la
conductivité.
Dans le domaine médical, constitue un bon substrat pour
l'élevage de cellules. Point en 2018 Avec
du graphène, on peut en théorie tirer des câbles jusqu'à la Lune et bâtir un ascenseur spatial. Mais … Malgré
ses propriétés hors-normes, ce dérivé du graphite n'a toujours pas
révolutionné les transports et l'électronique. Malgré
les milliards de dollars investis en Asie, aux États-Unis ou en Europe, la
révolution se fait attendre. Sa
production industrielle ne repose pas encore sur des méthodes fiables
permettant d'obtenir de grosses quantités. On
trouve cependant quelques applications dans l'amélioration des capacités des batteries
(Japon, Espagne) ou le développement de pansements au graphène. (France). Découverte 2019 1,1 ° est l'angle magique de supraconductivité du
graphène. Deux couches superposées de graphène décalées de cet
angle produit un effet de moire et surtout devient supraconducteur ou isolant
selon la tension électrique appliquée à -270 °C |
Source 2018: Le
graphène, à un cheveu du miracle? – L'Express 05/11/2018
|
|
Fibres de 5 à 15 micromètres de diamètre.
Principalement des atomes de carbone, agglomérés en
cristaux microscopiques alignés.
La fibre de carbone est très résistante pour sa taille.
Faible densité 1,7 à 1, 9 ( 1,8 g/cm3).
Bonne conductivité électrique et thermique.
Tenue en température
Inertie chimique
Plusieurs milliers de fibres de carbone sont enroulées
ensemble pour former un fil, qui peut être employé tel quel ou tissé. |
Voir Ascenseur
|
||
L'affinité unique du carbone avec les autres éléments
le conduit, par liaisons chimiques successives, à former de longues chaînes
de molécules,
comme celles des acides aminés,
des protéines ou de l'ADN. |
||
Chimie organique |
Étude des composés à la base des processus vitaux. 90%
et plus des composés chimiques sont organiques. |
|
Composés organiques |
||
Aliphatiques |
Chaîne carbonique non fermée. |
|
Cycliques |
Chaîne carbonique fermée. |
|
Aromatiques |
Cycle de 6 atomes de carbone liés à des atomes
d'hydrogène.
Le benzène en est le plus important.
Odeur forte qui a donné son nom au groupe. |
|
|
|
Deuxième étape dans l'évolution
stellaire: 100
millions de degrés: les atomes d'hélium fusionnent pour réaliser la synthèse du
carbone 12. Voir Magnésium
|
|
|||||||||||||
TRANSFORMATION
Datation
Le carbone 14 permet
de dater les objets ayant plus de 40 000 ans d'âge. La quantité de cet isotope particulier du
carbone diminue avec le temps du fait de sa radioactivité naturelle.
En utilisant l'uranium et le thorium déposés sur de
très vieux coraux, on a pu constater que la datation au carbone 14 n'était
pas aussi juste qu'on l'imaginait. La quantité de carbone 14 aurait en fait
varié au cours des âges. Méthode
du carbone 14
Méthode mise au point par l'Américain Willard Frank
Libby en 1949.
Le carbone des végétaux provient uniquement du gaz
carbonique de l'atmosphère absorbé grâce à l'assimilation chlorophyllienne.
Sous l'effet des rayons cosmiques une partie infime, mais mesurable, du
carbone atmosphérique est transformée en carbone radioactif.
Du fait de la chaîne alimentaire, ce carbone radioactif
se retrouve dans les os des animaux. Dès que ceux-ci meurent, l'assimilation
cesse et le carbone radioactif perd sa radioactivité. Elle décroît de moitié
tous les 5 730 ans.
On peut dater un objet organique en mesurant la
radioactivité résiduelle. La précision de la mesure repose sur l'hypothèse
d'une proportion constante de carbone radioactif dans l'atmosphère.
Pour étalonner la mesure, on a comparé la datation au
carbone à celle relevée sur de très vieux arbres (Pinus aristata de
Californie, remontant à 3 000 ans avant notre ère), c'est la dendrochronologie.
On y ajoute aussi une autre méthode de référence :
la thermoluminescence, basée sur la radioactivité de l'argile cuite
des poteries. |
Suite |
|
Voir |
Atome &
particules – Index
Hittites et
la découverte de l'acier |
DicoNombre |
Nombre 6
Nombre
60 |
1000 infos sur LES SCIENCES
L'énergie
en 2050
– Nouveaux défis et faux espoirs – Bernard Wiesenfeld – EDP Sciences – 2005 |
|
Cette
page |